Leave Your Message
Dihidrokvercetin
Prirodni API

Dihidrokvercetin

Dihidrokvercetin, prirodni flavonoidni spoj s CAS brojem 480-18-2, široko se nalazi u arišu, sikavici i citrusnom voću. Poznat po svojim antioksidativnim, protuupalnim i kardiovaskularnim zaštitnim efektima, Evropska agencija za sigurnost hrane (EFSA) ga je 2023. godine uvrstila na listu novih sastojaka hrane, a Kineska Nacionalna zdravstvena komisija ga je odobrila kao aditiv za hranu (GB 2760-2022).

Naziv proizvoda: Dihidrokvercetin

IUPAC naziv: (2R,3R)-2-(3,4-dihidroksifenil)-3,5,7-trihidroksi-2,3-dihidrohromen-4-on

CAS broj: 480-18-2

    opis1

    opis2

    Dihidrokvercetin

    Osnovne informacije

    Naziv proizvoda: Dihidrokvercetin

    IUPAC naziv: (2R,3R)-2-(3,4-dihidroksifenil)-3,5,7-trihidroksi-2,3-dihidrohromen-4-on

    CAS broj: 480-18-2

    Molekularna formula: C₁₅H₁₂O₇

    Fizičko-hemijska svojstva:

    Parametar

    Vrijednost/Opis

    Izgled

    Bijeli ili prljavobijeli prah

    Tačka topljenja

    240–242°C (raspadanje)

    Rastvorljivost

    0,5 mg/mL u vodi; rastvorljivo u etanolu/acetonu

    logP

    1,8 (amfifilni)

    pKa

    7,2 (7-OH), 9,5 (4'-OH)

    Stabilnost

    Osetljivo na svetlost; stabilno pri pH 5–7

    Standard kvalitete: CP2020, JP, Izrađeno po narudžbi kupca

    Specifikacija

    Testne stavke

    Standardno

    Dihidrokvercetin (CAS: 480-18-2)

    98% HPLC-om

    Gubitak pri sušenju

    ≤5,0%

    Ukupni pepeo

    ≤5,0%

    Ključne karakteristike

    indeks_10-7

    Strukturna stabilnost

    Flavanonolni skelet (zasićeni C-prsten) nudi veću stabilnost od kvercetina.
    indeks_10-7

    Višeciljna akcija

    Neutralizira slobodne radikale, inhibira upalne faktore i regulira metabolizam lipida.
    indeks_10-7

    Visoka sigurnost

    LD₅₀ >5000 mg/kg (oralno, pacovi), nije teratogeno.

    Farmakološki mehanizmi

    1. Molekularna ciljna mreža

    Farmakološki mehanizmi2

    2. Farmakokinetika

    Apsorpcija

    15% oralne bioraspoloživosti (poboljšane metabolizmom crijevne mikrobiote).

    Distribucija

    Visok sadržaj u jetri/bubrezima; niska penetracija kroz krvno-možgansku barijeru (

    Metabolizam

    Hepatička UGT1A1-posredovana glukuronidacija.

    Izlučivanje

    Primarno bilijarni (75% klirens u 48 sati).

    Kliničke primjene

    Indikacije i protokoli

    Stanje

    Režim

    Dokazi

    Masna jetra uzrokovana bez alkohola

    100 mg vrijeme ×12 sedmica

    ↓25% masti u jetri*

    Ateroskleroza

    50 mg dva puta dnevno × 6 mjeseci

    ↓0,1 mm IMT karotide

    Komplikacije dijabetesa

    150 mg/dan (Faza II)

    ↓30% mikroalbuminurija

    *Randomizirano kontrolirano ispitivanje (n=200)

    Posebne populacije

    Oštećenje jetre: Smanjiti dozu za 30% (Child-Pugh B).

    Trudnoća: Nema teratogenog djelovanja kod životinja (ograničeni podaci kod ljudi).

    Doziranje i primjena

    Formulacije

    Tablete: 50 mg/tableta (inkluzijski kompleks β-ciklodekstrina).

    Injekcija: 10 mg/mL (razrijediti u glukozi).

    Nutraceutici: kapsule čistoće 95%.

    Smjernice za doziranje

    Koristite

    Doza

    Trajanje

    Antioksidans

    50–100 mg/dan

    Dugoročno

    Metabolički sindrom

    100–300 mg/dan

    3–6 mjeseci

    Akutno oštećenje jetre

    200 mg intravenski, jednom dnevno

    7–14 dana

    Evaluacija sigurnosti

    Neželjene reakcije

    Sistem

    Incidencija

    Manifestacije

    Gastrointestinalni

    5%

    Blaga dijareja

    Preosjetljivost

    0,3%

    Osip

    Hepatični

    Reverzibilna ALT↑

    Kontraindikacije i interakcije

    Apsolutni interval pouzdanosti (CI):
    Alergija na flavonoide.
    Teška hipotenzija (sistolični krvni pritisak

    Mjere opreza: Supstrati CYP3A4 (npr. statini): Rizik od metaboličke inhibicije.

    Napredak istraživanja Zeleni maksimum

    Nove formulacije

    Nanostrukturirani lipidni nosači: ↑Oralna bioraspoloživost do 35%.

    Transdermalne mikroemulzije: ↑8× permeabilnost kože.

    Nove indikacije

    Alzheimerova bolest: Smanjuje Aβ plakove (↓40% kod životinjskih modela).

    COVID-19: Inhibira 3CL proteazu (IC₅₀=22 μM).

    ariš

    Molim vas, pošaljite mi e-mail i možete dobiti više onoga što želite.

    Kao što su cijena proizvoda, specifikacija, MOA, MSDS, dijagram toka, detalji pakiranja, rok isporuke, rok plaćanja, postprodajna usluga i tako dalje.

    Our experts will solve them in no time.