Hesperidin metil halkon
opis1
opis2
Osnovne informacije
Naziv proizvoda: Hesperidin metil halkon
IUPAC naziv:
(E)-1-(4-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihidroksi-6-(hidroksimetil)tetrahidro-2H-piran-2-iloksi)-2,6-dihidroksifenil)-3-(3-hidroksi-4-metoksifenil)prop-2-en-1-on
CAS broj: 24292-52-2
Molekularna formula: C₂₉H₃₆O₁₅
Fizičko-hemijska svojstva：
Parametar | Vrijednost/Opis |
Izgled | Žuti prah |
Tačka topljenja | 160-165°C (raspadanje) |
Rastvorljivost | Visoko rastvorljiv u vodi (>50 mg/mL), rastvorljiv u etanolu/DMSO |
logP | 0,8 (hidrofilniji od većine flavonoida) |
Stabilnost | Osetljivo na svetlost; stabilno pri pH 4-9 |
Standard kvalitete: CP2020, JP, Izrađeno po narudžbi kupca
Specifikacija
Testne stavke | Standardno |
Hesperidin metil halkon (CAS: 24292-52-2) | 98% UV zračenjem |
Gubitak pri sušenju | ≤5,0% |
Ostatak nakon paljenja | ≤0,5% |
Visoka rastvorljivost u vodi
Dvostruki mehanizam
Kliničke prednosti
Višeciljne akcije
Vaskularna regulacija:
Inhibira PDE3/4 → povećava cAMP/cGMP → opušta venule.
Smanjuje ekspresiju VEGF-a, smanjujući vaskularno curenje.
Protuupalni putevi:
Blokira NF-κB i MAPK signalizaciju.
Uklanjanje slobodnih radikala:
Direktno neutralizira ·OH/O₂⁻; pojačava aktivnost SOD/CAT.
Farmakodinamika
Početak djelovanja: 1-2 sata (oralno); 10-15 minuta (i.v.).
Poluživot: 3-5 sati (potrebne su 2-3 dnevne doze).
Kliničke primjene
Indikacija | Doziranje | Trajanje | Dokazi o efikasnosti |
Hronična venska insuficijencija | 500 mg VRIJEME | ≥2 mjeseca | 70% smanjenje edema* |
Alergijski rinitis | 300 mg dva puta dnevno | 4 sedmice | Smanjenje simptoma za 50% |
Dijabetička mikroangiopatija | 600 mg/dan | Dugoročno | Poboljšan protok krvi u mrežnjači |
*Randomizirano dvostruko slijepo ispitivanje (n=200)
Doziranje i primjena Zeleni maksimum
Usmeni: 300-600 mg/doza, 2-3 puta dnevno (uz obroke).
Intravenska injekcija: 200 mg/doza u 5% glukozi (samo za bolničku upotrebu).
Posebne populacije:
Djeca: 10 mg/kg/dan (podijeljeno u dozama).
Oštećenje jetre/bubrežne funkcije: Smanjiti dozu za 25-50%.
Evaluacija sigurnosti
1. Neželjene reakcije
Reakcija | Incidencija | Menadžment |
Gastrointestinalni | 3-5% | Uzimati s hranom |
Ispiranje | Samorazrješavanje | |
Hipotenzija (IV) | Rijetko | Spora infuzija |
2. Kontraindikacije
Rana trudnoća (nedovoljno podataka o sigurnosti).
Teška hipotenzija (sistolični krvni pritisak
Vaskularna disfunkcija nakon COVID-a
Faza II ispitivanja pokazuje poboljšanje endotela (NCT053XXXXX).
Tehnologija nanokristala
Bioraspoloživost se povećala sa 40% na 85% (životinjski modeli).
Antifibrotični potencijal
Inhibira TGF-β1, smanjuje plućnu/hepatičnu fibrozu (preklinički).
Molim vas, pošaljite mi e-mail i možete dobiti više onoga što želite.
Kao što su cijena proizvoda, specifikacija, MOA, MSDS, dijagram toka, detalji pakiranja, rok isporuke, rok plaćanja, postprodajna usluga i tako dalje.
Our experts will solve them in no time.