Luteolin
opis1
opis2
Osnovne informacije
Naziv proizvoda: Luteolin
IUPAC naziv: 2-(3,4-dihidroksifenil)-5,7-dihidroksi-4H-hromen-4-on
CAS broj: 491-70-3
Molekularna formula: C₁₅H₁₀O₅
Fizičko-hemijska svojstva:
Parametar | Vrijednost/Opis |
Izgled | Žuti igličasti kristali |
Tačka topljenja | 328-330°C (raspadanje) |
Rastvorljivost | Topljivost u vodi 0,01 mg/mL, topljivo u DMSO/vrućem etanolu (50 mg/mL) |
logP | 2,3 (umjerena lipofilnost) |
pKa | 6,7 (7-OH), 9,8 (4'-OH) |
Standard kvalitete: CP2020, JP, Izrađeno po narudžbi kupca
Specifikacija
Testne stavke | Standardno |
Luteolin (CAS: 491-70-3) | 98% HPLC-om |
Gubitak pri sušenju | ≤1,0% |
Pepeo | ≤1,0% |
Strukturna prednost
Višeciljna akcija
Visoka sigurnost
1. Molekularna ciljna mreža
2. Farmakokinetika
Apsorpcija
Oralna bioraspoloživost 8% (fosfolipidni kompleks ↑do 25%).
Distribucija
Odnos jetre i pluća 4:1, minimalna penetracija u mozak (CSF/Plazma=0,01).
Metabolizam
Glukuronidacija posredovana UGT1A1 (t₁/₂=4h).
Izlučivanje
Bilijarna ekskrecija >80%, urinarna
Kliničke primjene
1. Trenutne indikacije
Polje | Režim | Nivo dokaza |
Hronična IBD | 100 mg enterična kapsula tri puta dnevno | CRP↓45%* |
Blago kognitivno oštećenje | 50 mg dva puta dnevno (probno) | MMSE↑2 boda |
Fotozaštita | 1% krema za sunčanje | UV eritem↓60% |
*Multicentrična RCT studija (n=800)
2. Posebne populacije
Pedijatrija: Lokalna upotreba duže od 6 godina (sistemska sigurnost nije potvrđena).
Oštećenje jetre: Smanjiti dozu za 30% (Child-Pugh B).
Doziranje i primjena
1. Formulacije
Oralno: 50 mg enterički obložene tablete (uključak β-ciklodekstrina).
Injekcija: 5 mg/mL (razrijediti u NS, samo za bolničku upotrebu).
Lokalno: 0,5-2% kreme/mikroemulzije.
2. Smjernice za doziranje
Koristite | Doza | Trajanje |
Antioksidans | 50-100 mg/dan | Dugoročno |
Akutna upala | 200 mg vrijeme | 1-2 sedmice |
Adjuvant za rak | 300 mg/dan + kemoterapija | Klinička ispitivanja |
Evaluacija sigurnosti
1. Neželjene reakcije
Sistem | Incidencija | Menadžment |
Gastrointestinalni | 6% | Uzimati s hranom |
Alergija na koži | 0,5% | Prekinite uzimanje + antihistaminici |
Povišenje enzima jetre | Smanjenje doze + praćenje |
2. Kontraindikacije i interakcije
Apsolutni interval pouzdanosti (CI):
Preosjetljivost na flavonoide.
Trudnoća (potencijalni uterotonični učinak).
Mjere opreza: Inhibitori CYP3A4 (npr. ketokonazol): AUC može ↑50%.
Napredak istraživanja Zeleni maksimum
Nove formulacije
Nanokristalne samoorganizovane micele: Oralna bioraspoloživost → 35%.
Derivati koji ciljaju mitohondrije (npr. C7-trifenilfosfonijumska sol): 10× pojačana antitumorska potencija.
Nove indikacije
Post-COVID sindrom: Suzbija citokinsku oluju (Ispitivanja faze II).
Parkinsonova bolest: Aktivira PINK1/Parkin put (↑preživljavanje dopaminergičkih neurona kod životinja).
Molim vas, pošaljite mi e-mail i možete dobiti više onoga što želite.
Kao što su cijena proizvoda, specifikacija, MOA, MSDS, dijagram toka, detalji pakiranja, rok isporuke, rok plaćanja, postprodajna usluga i tako dalje.
Our experts will solve them in no time.