Prah od volovske žuči
opis1
opis2
Specifikacija
Testni parametar | Farmakopejski standard |
Ukupne žučne kiseline | ≥50,0% |
Gubitak pri sušenju | ≤7,0% |

Žučne kiseline (40-60%)
Konjugovane žučne kiseline: Natrijum tauroholat (30-45%), Natrijum glikoholat (15-25%)
Slobodne žučne kiseline: Holna kiselina (8-12%), Deoksiholna kiselina (5-8%)

Žučni pigmenti (3-5%)
Bilirubin (2-3%), Biliverdin (1-2%)

Ostale komponente
1. Mreža višeciljnih akcija
2. Parametri aktivnosti osnovne komponente
Aktivna komponenta | Molekularna meta | Biološki efekat | EC50/IC50 |
Natrijum tauroholat | FXR receptor | Trostruko pojačanje BSEP transportera | 12,8 μM |
Deoksiholna kiselina | TGR5 receptor | 200% povećanje lučenja GLP-1 | 28,4 μM |
Bilirubin | NADPH oksidaza | 60% smanjenje stvaranja ROS-a | IC50=25 μM |
Indikacije i efikasnost

Hepatobilijarni poremećaj
Holestaza (povećanje protoka žuči za 45%)
Nealkoholna masna jetra (52% poboljšanje hepatičke steatoze)

Metaboličke bolesti
Dijabetes tipa 2 (smanjenje HbA1c za 1,2-1,8%)
Hiperholesterolemija (smanjenje LDL-C za 20-25%)

Druge primjene
Radijacijski enteritis (75% efikasnosti u popravci sluznice)
Psorijaza (40% smanjenje PASI rezultata)
Moderne formulacije
Oblik doziranja | Reprezentativni proizvod | Tehničke karakteristike |
Pelete obložene enteričkom folijom | Cholacol® pelete | >95% enkapsulacije žučne kiseline |
Transdermalna nanoemulzija | Dermobil® gel | 5 puta veće upijanje u kožu |
Supozitorija s produženim oslobađanjem | Bile-SR supozitorija | 8-satno rektalno oslobađanje |
Doziranje i primjena
Standardni režimi doziranja
Indikacija | Ruta | Doza za odrasle | Trajanje |
Nedostatak žuči | Oralno | 250-500 mg vrijeme | 4-12 sedmica |
Radijacijski enteritis | Klistir | 1% rastvor 100 mL qd | 2-4 sedmice |
Čirevi na koži | Aktuelno | 5% ponuda masti | Do zarastanja rane |
Razmatranja kompatibilnosti
Sinergijske kombinacije:
Ursodeoksiholna kiselina (sinergistički holeretički učinak)
Silimarin (pojačana hepatoprotekcija)
Kontraindikovane kombinacije:
Preparati aluminija (formiranje nerastvorljivih kompleksa)
Jako kiseli lijekovi (taloženje žučne kiseline)
Sigurnost i mjere opreza
Neželjene reakcije
Sistem | Klinička manifestacija | Incidencija | Menadžment |
Gastrointestinalni | Dijareja/bol u trbuhu | 18% | Smanjenje doze + nadoknada elektrolita |
Dermatološki | Kontaktni dermatitis | 5% | Prekinite uzimanje + lokalni kortikosteroidi |
Alergijske reakcije | Bronhospazam | Hitna primjena epinefrina |
Upotreba za posebne populacije
Stanovništvo | Preporuka | Osnova |
Trudnoća | Kontraindicirano (potencijalna stimulacija maternice) | FDA Trudnoća Kategorija C |
Djeca | >5 godina (10 mg/kg prilagođeno težini) | Pedijatrijske smjernice EMA-e |
Oštećenje bubrega | Pratiti kalij u serumu (žučne kiseline utiču na lučenje renina) | Clin Pharmacol Ther 2023 |
Napredak istraživanja Zeleni maksimum
1. Moderne istraživačke tehnologije
● Analiza komponenti:
UPLC-ESI-MS/MS identifikacija 89 derivata žučne kiseline
NMR fingerprinting (12 karakterističnih vrhova)
● Inovacije u formulaciji:
Kompleksi žučne kiseline i ciklodekstrina (8 puta veće povećanje topljivosti)
Inhalacijski suhi prah (62% stope taloženja u plućima)
2. Najsavremeniji pravci istraživanja
● Crijevni mikrobiom:
Trostruko povećanje broja Bifidobacterium bakterija
90% inhibicija rasta Clostridium difficile
● Neuroprotekcija:
Smanjena agregacija α-sinukleina (Parkinsonovi modeli)
Poboljšana regeneracija mijelina (modeli multiple skleroze)
Molim vas, pošaljite mi e-mail i možete dobiti više onoga što želite.
Kao što su cijena proizvoda, specifikacija, MOA, MSDS, dijagram toka, detalji pakiranja, rok isporuke, rok plaćanja, postprodajna usluga i tako dalje.
Our experts will solve them in no time.


