Proizvodi serije holne kiseline

Natrijum dehidroholat

Natrijum dehidroholat (NaDHC, CAS: 145-41-5) je natrijumova sol dehidroholne kiseline, sa hemijskom formulom C₂₄H₃₃NaO₅ i molekularnom težinom 424,51 g/mol. Kao sintetički potentni holeretik, njegova rastvorljivost u vodi je 20 puta veća od rastvorljivosti dehidroholne kiseline (do 500 mg/mL). Naveden je i u Američkoj farmakopeji (USP-NF) i u Evropskoj farmakopeji (EP 11.0) kao injekcijski holeretik. Smjernice Međunarodnog udruženja za hepato-pankreato-bilijarnu bolest (IHPBA) iz 2023. preporučuju ga kao terapiju prve linije za postoperativnu holestazu (nivo dokaza: IIA).

Naziv proizvoda: Natrijum dehidroholat

CAS broj: 145-41-5

Molekularna formula: C₂₄H₃₃NaO₅

Kontaktirajte nas

detalji o proizvodu

opis proizvoda

opis1

opis2

Osnovne informacije

Naziv proizvoda: Natrijum dehidroholat

CAS broj: 145-41-5

Molekularna formula: C₂₄H₃₃NaO₅

IUPAC naziv:Natrijum (3α,5β)-3-hidroksi-7,12-dioksoholan-24-oat

Izgled i rastvorljivost:

Nekretnina	Specifikacija
Izgled	Bijeli do bjelkasti kristalni prah
Tačka topljenja	220-270℃
Rastvorljivost u vodi (25°C)	500 mg/mL (CMC=4 mM)

Standard kvalitete: CP2020, JP, Izrađeno po narudžbi kupca

Specifikacija

Testne stavke	Standardno
Natrijum dehidroholat (CAS: 145-41-5)	99%

Ključne karakteristike

indeks_10-7 — Strukturna prednost

Zadržava 7,12-diketo strukturu dehidroholne kiseline (poboljšana oksidativna stabilnost)

Aplikacije

Terapeutska upotreba

Hepatobilijarne bolesti:
Postoperativna holestaza (smanjuje trajanje žutice za 3-5 dana)
Hronični holecistitis (povećanje efikasnosti od 40% u kombinaciji sa UDCA)

Dijagnostička pomoć: Testovi kontrakcije žučne kese (pojačano ultrazvučno snimanje)

Industrijske primjene

Polje	Aplikacija	Reprezentativni proizvodi
Farmaceutski ekscipijenti	Solubilizator za slabo rastvorljive lijekove	Paklitaksel injekcijski kompleksi
Medicinski uređaji	Komponenta rastvora za bilijarnu irigaciju	Rješenja za ispiranje ERCP-a

Farmakološki mehanizmi

1. Holeretički mehanizam

2. Molekularne mete

Meta	Efekat	EC50
AE2 Transport	↑Cl⁻/HCO₃⁻ izmjena (trostruka)	25 μM
CFTR hloridni kanal	↑Cl⁻ efluks (2,5× struja)	60 μM

Kliničke primjene

Terapijske indikacije

Akutna holestaza: Postoperativno oštećenje bilijarne drenaže (500 mg dva puta intravenski, 3-5 dana)

Hronične bilijarne bolesti: Primarni sklerozirajući holangitis (250 mg tri puta dnevno peroralno sa UDCA)

Kontraindikacije

Potpuna bilijarna opstrukcija (apsolutna)

Teško oštećenje bubrega (eGFR

Doziranje i primjena

Formulacije

Obrazac	Specifikacija	Karakteristike
Injekcija	500 mg/10 ml	Potrebno je 5% razrjeđenje glukoze
Tablete s enteričkim omotačem	250 mg/tableta	Otporan na želučanu kiselinu

Režimi doziranja

Indikacija	Ruta	Doza	Trajanje
Postoperativna holestaza	Intravenska infuzija	500 mg ponude	3-5 dana
Hronični holecistitis	Oralno	Vrijeme od 250 mg	4-8 sedmica

Sigurnosni profil

Neželjene reakcije

Sistem	Učinak (incidencija)	Menadžment
Hepatobilijarni	Prolazno ALT↑ (8%)	Povlači se u roku od 1 sedmice nakon prestanka
Kardiovaskularni	Flebitis (5%)	Razrijediti do ≤2 mg/mL

Interakcije lijekova

Sinergijske kombinacije: Adenozin metionin (↑120% lučenje žuči)

Kontraindicirane kombinacije: Kolestiramin (adsorpcija >95%)

Napredak istraživanja Zeleni maksimum

1. Nove formulacije

● Nanomicele:
Fosfolipid-NaDHC kompleksi (veličina 20 nm, ↑50% ciljanje jetre)

● Mikrosfere s produženim oslobađanjem:
Punjenje lijekom PLGA (otpuštanje 72 sata)

2. Istraživanje novih indikacija

● Masna jetra uzrokovana nealkoholnim konzumiranjem alkohola:
Aktivira FXR/SHP put (↓35% steatoze kod životinjskih modela)

● Popravak crijevne barijere:
Povećava ekspresiju proteina čvrstih spojeva (↑3× ekspresija ZO-1)

Molim vas, pošaljite mi e-mail i možete dobiti više onoga što želite.

Kao što su cijena proizvoda, specifikacija, MOA, MSDS, dijagram toka, detalji pakiranja, rok isporuke, rok plaćanja, postprodajna usluga i tako dalje.

Our experts will solve them in no time.