Sinefrin HCl
opis1
opis2
Osnovne informacije
Naziv proizvoda: Sinefrin HCl
IUPAC naziv: (R)-4-[1-Hidroksi-2-(metilamino)etil]fenol hidrohlorid
CAS broj: 5985-28-4
Molekularna formula: C₉H₁₃NO₂·HCl
Fizičko-hemijska svojstva:
Parametar | Vrijednost/Opis |
Izgled | Bijeli kristalni prah |
Tačka topljenja | 184-188°C (raspadanje) |
Rastvorljivost | Visoko rastvorljiv u vodi (50 mg/mL), slabo rastvorljiv u etanolu |
Predviđeni logP | 0,5 (relativno hidrofilno) |
Stabilnost | Osetljiv na svetlost i vlagu; najstabilniji pri pH 3-6 |
Standard kvalitete: CP2020, JP, Izrađeno po narudžbi kupca
Specifikacija
Testne stavke | Standardno |
Synephrine HCL (CAS: 5985-28-4) | 98% HPLC-om |
Gubitak pri sušenju | ≤0,5% |
Ostatak nakon paljenja | ≤0,5% |
Prirodni izvor
Dvostruko djelovanje
Regulatorni status
1. Selektivnost receptora
Dominacija β-3 receptora
Aktivira cAMP-PKA put adipocita → fosforilira hormon-senzitivnu lipazu (HSL) → hidrolizira trigliceride.
Izbjegava α-1 efekte
Nizak afinitet za vaskularne α-1 receptore (Ki > 10 μM), što minimizira fluktuacije krvnog pritiska.
2. Farmakokinetika
Apsorpcija
~80% oralne bioraspoloživosti (natašte), Tₘₐₓ = 1-2 sata.
Metabolizam
Metabolizira se putem MAO i COMT enzima; poluvrijeme eliminacije = 2-3 sata.
Izlučivanje
90% se izlučuje nepromijenjeno urinom.
Oralna upotreba
Gubitak težine: 50-100 mg/dan, podijeljeno u jutarnju i popodnevnu dozu.
Prije vježbanja: 100 mg pojedinačna doza; izbjegavati večernji unos (rizik od nesanice).
Kontraindikovane kombinacije
MAO inhibitori (rizik: hipertenzivna kriza).
Kofein (može sinergijski povećati broj otkucaja srca).
Evaluacija sigurnosti
1. Neželjene reakcije
Reakcija | Incidencija | Menadžment |
Palpitacije | 5-8% | Smanjite dozu ili prekinite |
Glavobolja | 3-5% | Hidrirajte se i odmarajte |
Nelagoda u probavnom traktu | 2-4% | Uzimati s hranom |
2. Kontraindikacije
Teška kardiovaskularna bolest (npr. aritmije, nekontrolirana hipertenzija).
Trudnoća (nedovoljno podataka o sigurnosti).
Napredak istraživanja Zeleni maksimum
Terapija metaboličkog sindroma:
Studije faze II pokazuju poboljšanje osjetljivosti na inzulin za 22% (HOMA-IR↓).
Formulacije s produženim oslobađanjem:
Tehnologija mikrosfera produžava trajanje na 8-10 sati.
Neuroprotektivni potencijal:
Životinjski modeli pokazuju smanjeno ishemijsko oštećenje mozga (mehanizam nije jasan).
Molim vas, pošaljite mi e-mail i možete dobiti više onoga što želite.
Kao što su cijena proizvoda, specifikacija, MOA, MSDS, dijagram toka, detalji pakiranja, rok isporuke, rok plaćanja, postprodajna usluga i tako dalje.
Our experts will solve them in no time.