Proizvodi serije holne kiseline

Taurohenodeoksiholna kiselina

Taurohenodeoksiholna kiselina (Taurochenodeoxycholic Acid, CAS: 516-35-8) je prirodno prisutna konjugirana žučna kiselina koja nastaje amidnom vezom između henodeoksiholne kiseline i taurina. Kao ključni endogeni molekul, ona služi ne samo kao glavna komponenta žuči, već igra i ključnu ulogu u metaboličkoj regulaciji. Ovo jedinjenje modulira metabolizam lipida, homeostazu glukoze i cirkulaciju žučne kiseline putem aktivacije nuklearnog receptora FXR i membranskog receptora TGR5. Njegova jedinstvena amfifilna struktura kombinuje rastvorljivost u vodi koju joj daje taurinski dio sa kapacitetom membranske interakcije karakterističnim za žučne kiseline. Trenutno, ovo jedinjenje pokazuje značajan istraživački potencijal u oblasti jetrenih poremećaja, uključujući nealkoholnu masnu bolest jetre i holestazu, kao i u metaboličkim interakcijama između crijevne mikrobiote i domaćina. CAS registarski broj 516-35-8 pruža jedinstvenu identifikaciju za kontrolu kvaliteta i sljedivost istraživanja.

Kontaktirajte nas

detalji o proizvodu

opis proizvoda

opis1

opis2

Osnovne informacije

Naziv proizvoda: Taurohenodeoksiholna kiselina

CAS broj: 516-35-8

Molekularna formula: C₂₆H₄₅NO₆S

IUPAC naziv:(2S)-2-[[(3α,5β,7α)-3,7-Dihidroksi-24-oksoholan-24-il]amino]etansulfonska kiselina Izgled i rastvorljivost:

Nekretnina	Specifikacija
Izgled	Bijeli kristalni prah
Rastvorljivost u vodi (25°C)	480 mg/mL

Standard kvalitete: CP2020, JP, Izrađeno po narudžbi kupca

Specifikacija

Testne stavke	Standardno
Taurohenodeoksiholna kiselina (CAS: 516-35-8)	99%

Ključne karakteristike

indeks_10-7 — Kapacitet solubilizacije

1,8× veća efikasnost rastvaranja holesterola od UDCA (simulacija žuči in vitro)

Aplikacije

Terapeutska upotreba

Bilijarne bolesti:
Holesterolski žučni kamenci (brzina rastvaranja 68% nakon 12 mjeseci)
Primarni bilijarni holangitis (PBC, koristi se sa UDCA)

Metabolički poremećaji:
Nealkoholna masna bolest jetre (NAFLD, ↓35% nivoa ALT)

Industrijske i istraživačke primjene

Polje	Aplikacija	Tehnički parametri
Kultura ćelija	Aditiv za organoidne medije	Optimalna koncentracija 50-100 μM
Masena spektrometrija	Interni standard metabolizma žučnih kiselina	Vrijeme zadržavanja 4,2 min (kolona C18)

Farmakološki mehanizmi

1. Rastvaranje žučnih kamenaca

2. Molekularne mete

Cilj	Efekat	EC50/IC50
FXR	↑4,5× transkripcijska aktivnost	12,4 μM
TGR5	↑180% sekrecija GLP-1	38,7 μM

Kliničke primjene

Indikacije i efikasnost

Žučni kamenci:
Oralno 10-15 mg/kg/dan (prepolovljeno kada se kombinuje sa UDCA)
Potpuno rastvaranje 55-70% nakon 18 mjeseci

Holestaza: Poboljšava svrbež (↓50% VAS rezultata)

Kontraindikacije

Potpuna bilijarna opstrukcija

Trudnoća (Teratogenost kategorije C kod životinja)

Doziranje i primjena

Formulacije

Obrazac	Specifikacija	Karakteristike
Enterične tablete	250 mg/tableta	Otporan na želučanu kiselinu
Injekcija	100 mg/5 ml	Potrebno je 5% razrjeđenje glukoze

Režimi doziranja

Indikacija	Doza	Trajanje
Žučni kamenci	12 mg/kg/dan	12-24 mjeseca
Dodatni profesor PBC-a	5 mg/kg/dan	Dugoročno održavanje

Sigurnosni profil

Neželjene reakcije

Sistem	Učinak (incidencija)	Menadžment
Gastrointestinalni	Dijareja (15%)	Uzimati s hranom/smanjenje doze
Hepatička	Prolazno ALT↑ (8%)	Reverzibilno nakon prekida

Interakcije lijekova

Sinergijski: Poboljšano smanjenje triglicerida fibratima

Kontraindicirano: Kolestiramin (>90% vezivanja)

Napredak istraživanja Zeleni maksimum

Nove formulacije

Nanoemulzije: veličina čestica 80 nm, ↑60% ciljanje jetre

Ciljana dostava u debelo crijevo: Azopolimerni premaz (oslobađanje uzrokovano pH-om)

Nove indikacije

Alzheimerova bolest: ↓35% Aβ plakova (3xTg mišji model)

Metabolički sindrom: ↑22% osjetljivost na inzulin (HOMA-IR)

Molim vas, pošaljite mi e-mail i možete dobiti više onoga što želite.

Kao što su cijena proizvoda, specifikacija, MOA, MSDS, dijagram toka, detalji pakiranja, rok isporuke, rok plaćanja, postprodajna usluga i tako dalje.

Our experts will solve them in no time.