Hidrat natrijumove soli taurohiodeoksiholne kiseline
opis1
opis2
Osnovne informacije
Naziv proizvoda: Hidrat natrijumove soli taurohiodeoksiholne kiseline
CAS broj: 38411-85-7
Molekularna formula: C₂₆H₄₄NNaO₆S
IUPAC naziv:Natrijum (2S)-2-[[(3α,5β,6α)-3,6-dihidroksi-24-oksoholan-24-il]amino]etansulfonat monohidrat
Izgled i rastvorljivost:
Nekretnina | Specifikacija |
Izgled | Bijeli higroskopni kristalni prah |
Tačka topljenja | >265°C (raspadanje) |
Rastvorljivost u vodi | 550 mg/mL (25°C) |
Standard kvalitete: CP2020, JP, Izrađeno po narudžbi kupca
Specifikacija
Testne stavke | Standardno |
| Hidrat natrijumove soli taurohiodeoksiholne kiseline (CAS: 38411-85-7) | 99% |
Strukturna jedinstvenost
6α-hidroksilna konfiguracija (rijetka u žučnim kiselinama sisara)
Funkcionalne prednosti
40% jača solubilizacija holesterola nego natrijumova so UDCA (in vitro)
Jedinstvena imunomodulacija (↓55% lučenje IL-1β)
Farmakopejski standardi
USP-NF zahtijeva čistoću ≥98,5%
ChP 2025 ograničava ukupne nečistoće ≤1,0%
Aplikacije
Terapeutska upotreba
Hepatobilijarne bolesti:
Holesterolski žučni kamenci (brzina rastvaranja 72% nakon 18 mjeseci)
Holestatska bolest jetre (ALP↓45%, GGT↓38%)
Metabolički poremećaji:
Nealkoholna masna jetra (↓35% sadržaja masti u jetri prema MRI-PDFF)
Industrijske primjene
Polje | Aplikacija | Reprezentativni proizvodi |
Farmaceutski ekscipijenti | Solubilizator za slabo rastvorljive lijekove | Nanosuspenzija sirolimusa |
Dijagnostički reagensi | Interni standard za profiliranje žučnih kiselina | UPLC-MS/MS kalibrant |
1. Mehanizam rastvaranja žučnih kamenaca
2. Molekularne mete
Meta | Efekat | EC50 |
FXR nuklearni receptor | ↑2× transkripcijska aktivnost | 20 μM |
TGR5 receptor | ↑150% sekrecija GLP-1 | 50 μM |
Formulacije
Obrazac | Specifikacija | Karakteristike |
Kapsule s enteričkim omotačem u obliku peleta | 300 mg/kapsula | Otporan na želučanu kiselinu |
Liofilizirani prašak za injekcije | 250 mg/bočica | Rekonstituisati sa 5% glukozom |
Režimi doziranja
Indikacija | Doza | Trajanje |
Žučni kamenci | 15 mg/kg/dan | 18-24 mjeseca |
Teška holestaza | 8 mg/kg/dan IV | 5-7 dana |
Sigurnosni profil
Neželjene reakcije
Sistem | Učinak (incidencija) | Menadžment |
Gastrointestinalni | Dijareja (18%) | Smanjenje doze/podijeljeno doziranje |
Dermatološki | Osip (4%) | Liječenje antihistaminicima |
Interakcije lijekova
Sinergijski efekti: Sa PPARγ agonistima (sinergija snižavanja lipida)
Kontraindicirane kombinacije: Katjonske izmjenjivačke smole (adsorpcija >95%)
Napredak istraživanja Zeleni maksimum
1. Nove formulacije
● Nanostrukturirani nosači lipida:
Veličina čestica 85±5 nm, ↑75% efikasnosti ciljanja jetre
● Sistem za dostavu usmjeren na debelo crijevo:
Oslobađanje izazvano azoreduktazom (ileocekalni pH > 7)
2. Nove indikacije
● Ateroskleroza:
↓40% površine aortnog plaka (ApoE-/- mišji model)
● Dijabetes tipa 2:
↑25% funkcija β-ćelija (HOMA-β)
Molim vas, pošaljite mi e-mail i možete dobiti više onoga što želite.
Kao što su cijena proizvoda, specifikacija, MOA, MSDS, dijagram toka, detalji pakiranja, rok isporuke, rok plaćanja, postprodajna usluga i tako dalje.
Our experts will solve them in no time.